БАКТЕРИЙНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

БАКТЕРИЙНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, искусственно приготовляемые для практических или научных целей продукты жизнедеятельности микроорганизмов, как патогенных, так и непатогенных, а также культуры этих микроорганизмов, живые, ослабленные или убитые. В мед. и сан. практике применяются с лечебной, предохранительной или диагностической целью. По своим видам могут быть разделены на след. основные группы: 1) бактериальные культуры—разводки микроорганизмов на искусственных питательных средах, жидких или твердых; 2) вакцины; 3) токсины; 4) сыворотки антитоксические, антибактериальные, агглютинирующие, преципитирующие и гемолитические, хотя последние два вида сывороток и не являются, строго говоря, Б. п. (Методы приготовления и применение—см. Вакцина, Сыворотки, Токсины.) Право изготовления Б. п. для продажи и для снабжения органов и учреждений здравоохранения предоставляется в СССР специальным государственным лабораториям и ин-там, в задачу к-рых изготовление Б. п. входит на основании их положений или уставов. Остальным, учреждениям, а равно и частным лицам, право на изготовление может быть предоставлено только с разрешения народных комиссариатов здравоохранения соответствующих союзных республик. Учреждения,изготовляющие Б. п., могут выпускать в общее обращение только те Б. п., которые включены в издаваемый народными комиссариатами здравоохранения союзных республик список допущенных к применению во врачебной и санитарной практике бактерийных препаратов. Ввоз из-за границы бактерийных препаратов допускается также по особому для каждого препарата разрешению центральных органов здравоохранения. Контроль Б. п. Все предназначенные для всеобщего употребления Б. п., за исключением оспенного детрита, могут в РСФСР быть выпускаемы в обращение лишь после предварительного контроля их Государственным институтом контроля сывороток и вакцин (Москва), проверяющим стерильность и безвредность препаратов, а для некоторых препаратов—и их стандарт. Ауто-вакцины и препараты, изготовляемые для целей научного испытания, предварительному контролю не подлежат. Оспенный детрит подлежит посылке в контрольный институт для последующего контроля. № контроля гос. контрольн. ин^га должен отмечаться на этикетках, наклеиваемых на ампулах или флаконах, содержащих Б. п. Учреждения, изготовляющие и хранящие Б. п., могут отпускать последние только по требованиям органов и учреждений здравоохранения и по рецептам отдельных врачей. После годичного срока хранения готового Б. п. образцы его должны быть представлены в контрольный институт для повторного контрольного исследования. Детрит, кроме того, должен быть через указанный срок проверен на людях. Надзор за учреждениями, изготовляющими, хранящими и отпускающими бактерийные препараты возлагается на органы санитарного надзора, а также на Государственный институт контроля сывороток и вакцин. Лит.: «Санитарн. законодательство», изд. НКЗдр., Москва, 1926 (правила, инструкции и пр.); Правила изготовления, хранения и продажи бактериальных препаратов, Бюлл. НКЗдр., 1925, № 2. В. Соловьев.